Vigo contará con un programa de apoyo a la autonomía personal, social y educativa para niños con daño cerebral
El mes de mayo la Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE), a través de su Asociación de Daño Cerebral de Vigo (ALENTO), pondrá en marcha en Vigo un programa de apoyo a la autonomía personal, social y educativa para niños de entre 0 y 16 años que estén afectados por una lesión de daño cerebral.
El objetivo de este programa, denominado “Programa de Apoyo a la Autonomía Personal y Educativa de Niños Afectados por Daño Cerebral Adquirido”, es formar al niño para que alcance un nivel mínimo de autocuidados que favorezcan su autonomía personal; establecer pautas de actuación con la familia para generalizar las destrezas y aprendizajes de los programas desarrollados; prestar atención individualizada a las necesidades psicosociales de los afectados y sus familiares, facilitándoles los medios necesarios para lograr una adecuada integración social; y crear líneas de intervención pedagógica para que los niños adquieran las habilidades necesarias que les ayuden a desarrollar su ciclo vital con la máxima autonomía.
El programa, que tendrá una duración de dieciocho meses y estará financiado con la recaudación obtenida por FEDACE a través de su participación en la Gala Inocente, Inocente 2004, consiste en un proceso de rehabilitación integral y de orientación educativa para el niño en el que interviene un equipo interdisciplinar formado por neuropsicólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, pedagogos, educadores sociales y psicoterapeutas. La finalidad última es que éstos consigan un mayor grado de autonomía personal, una mayor integración en el ámbito escolar y social y, por tanto, una mejora en su calidad de vida.
El “Programa de Apoyo a la Autonomía Personal y Educativa de Niños Afectados por Daño Cerebral Adquirido” se desarrollará en las instalaciones del centro de ALENTO, situado en la calle García Barbón, 74-76 Interior Galería de Vigo. En los casos más graves, aquellos de grandes discapacitados o niños en estado vegetativo persistente, se impartirá en el domicilio del afectado.
En España existe un único centro público para la atención de personas con daño cerebral, el Centro Estatal de Atención al Daño Cerebral, pero tan sólo atiende a mayores de 16 años. Los afectados por esta lesión en edades comprendidas entre los 0 y los 16 años, a los que se dirige este programa de FEDACE, no disponen de ningún recurso público para su rehabilitación. Por este motivo, las familias han de recurrir a los centros privados, siempre y cuando puedan asumir su coste, de lo contrario el afectado quedará sin la cobertura necesaria para su recuperación e integración.
En este sentido, el presidente de FEDACE, Máximo Abete, explica que el alto coste de un servicio de rehabilitación que fomente la autonomía personal del afectado por daño cerebral, la inexistencia de un servicio post hospitalario de rehabilitación a largo plazo y la escasez de apoyos para la integración del niño en el ámbito educativo “evidencian la necesidad de desarrollar programas como éste, que permitan acceder a tratamientos especializados e integrales a personas que no cuentan con altos ingresos, así como recibir una orientación educativa adecuada”.
El daño cerebral adquirido está producido por lesiones en las estructuras cerebrales del sistema nervioso central y puede ocasionar daños neuronales focales, difusos o ambos a la vez. Esto se traduce en déficit físicos, cognitivos y psicosociales, así como alteraciones en el ajuste social, familiar y escolar debido a problemas de conducta.
La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) engloba las distintas asociaciones que tratan de ayudar a las personas con una lesión cerebral adquirida y a sus familias. En la actualidad cuenta con un total de 24 asociaciones provinciales, que agrupan a más de 5.300 familias. Nace con el objetivo de concienciar a la sociedad y a la Administración sobre la importancia de crear una infraestructura para tratar a los afectados, acorde con el número de personas que sufren cada año una lesión cerebral.
El objetivo de este programa, denominado “Programa de Apoyo a la Autonomía Personal y Educativa de Niños Afectados por Daño Cerebral Adquirido”, es formar al niño para que alcance un nivel mínimo de autocuidados que favorezcan su autonomía personal; establecer pautas de actuación con la familia para generalizar las destrezas y aprendizajes de los programas desarrollados; prestar atención individualizada a las necesidades psicosociales de los afectados y sus familiares, facilitándoles los medios necesarios para lograr una adecuada integración social; y crear líneas de intervención pedagógica para que los niños adquieran las habilidades necesarias que les ayuden a desarrollar su ciclo vital con la máxima autonomía.
El programa, que tendrá una duración de dieciocho meses y estará financiado con la recaudación obtenida por FEDACE a través de su participación en la Gala Inocente, Inocente 2004, consiste en un proceso de rehabilitación integral y de orientación educativa para el niño en el que interviene un equipo interdisciplinar formado por neuropsicólogos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, pedagogos, educadores sociales y psicoterapeutas. La finalidad última es que éstos consigan un mayor grado de autonomía personal, una mayor integración en el ámbito escolar y social y, por tanto, una mejora en su calidad de vida.
El “Programa de Apoyo a la Autonomía Personal y Educativa de Niños Afectados por Daño Cerebral Adquirido” se desarrollará en las instalaciones del centro de ALENTO, situado en la calle García Barbón, 74-76 Interior Galería de Vigo. En los casos más graves, aquellos de grandes discapacitados o niños en estado vegetativo persistente, se impartirá en el domicilio del afectado.
En España existe un único centro público para la atención de personas con daño cerebral, el Centro Estatal de Atención al Daño Cerebral, pero tan sólo atiende a mayores de 16 años. Los afectados por esta lesión en edades comprendidas entre los 0 y los 16 años, a los que se dirige este programa de FEDACE, no disponen de ningún recurso público para su rehabilitación. Por este motivo, las familias han de recurrir a los centros privados, siempre y cuando puedan asumir su coste, de lo contrario el afectado quedará sin la cobertura necesaria para su recuperación e integración.
En este sentido, el presidente de FEDACE, Máximo Abete, explica que el alto coste de un servicio de rehabilitación que fomente la autonomía personal del afectado por daño cerebral, la inexistencia de un servicio post hospitalario de rehabilitación a largo plazo y la escasez de apoyos para la integración del niño en el ámbito educativo “evidencian la necesidad de desarrollar programas como éste, que permitan acceder a tratamientos especializados e integrales a personas que no cuentan con altos ingresos, así como recibir una orientación educativa adecuada”.
El daño cerebral adquirido está producido por lesiones en las estructuras cerebrales del sistema nervioso central y puede ocasionar daños neuronales focales, difusos o ambos a la vez. Esto se traduce en déficit físicos, cognitivos y psicosociales, así como alteraciones en el ajuste social, familiar y escolar debido a problemas de conducta.
La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) engloba las distintas asociaciones que tratan de ayudar a las personas con una lesión cerebral adquirida y a sus familias. En la actualidad cuenta con un total de 24 asociaciones provinciales, que agrupan a más de 5.300 familias. Nace con el objetivo de concienciar a la sociedad y a la Administración sobre la importancia de crear una infraestructura para tratar a los afectados, acorde con el número de personas que sufren cada año una lesión cerebral.
Dpto. Comunicación Servimedia
